#자낙스정0.25mg #자낙스정0.25mg복용 #자낙스정0.25mg부작용 #자낙스정0.25mg이상반응
아프면 병원에 가고, 병원에 가서 검사를 받고, 의사가 처방한 약을 먹잖아요?
그러다보면 문득 이 약이 뭘까? 하는 생각이 들 때가 있더라고요.
내 몸에 맞는 약인지, 부작용은 없는지, 어디에 작용하는 약인지 등..
궁금한 데 어디가서 물어볼 수도 없고, 그렇다고 안 먹을 수도 없고.
그래서 인터넷상에 올라온 약 종류에 대한 글을 적으려고 해요.
의사나 약사가 아니라서 글이 정확하지 않다는 점 유의하시고 읽어주세요.
(가장 정확한 방법은 의사나 약사와 얘기하는 거예요~)
조금이나마 포스팅을 읽는 분들께 도움이 됐으면 좋겠네요 :)
출처는 https://terms.naver.com/medicineSearch.nhn
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2141134&cid=51000&categoryId=51000
이상반응
1) 남용 및 의존성
(1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스런 투여중단 후에 발생하였다. 증상으로는 경증의 불쾌감 및 불면증과, 복부 및 근경련, 구토, 발한, 떨림 및 경련 같은 주요 증상이 나타났다.
(2) 금단현상의 발생률 및 중증도는 투여량 및 투여기간과 관련 있는 것으로 나타났다. 발작을 포함한 금단증상이 불안 치료의 권장용량 범위에서 알프라졸람의 단기투여에서도 보고되었다. 금단증상 및 징후는 용량을 급하게 줄이거나 갑자기 중단한 후 더 두드러지게 나타났다. 금단발작의 위험은 1일 4 mg을 초과한 용량에서 증가할 수 있다. 공황장애 환자에 대한 시판후 임상시험에서, 알프라졸람을 감량해야 하는 환자에게 있어서 더 천천히 감량할수록 금단관련 증상이 감소하는 관련성을 보였으며, 투여기간은 영향을 주지 않았다. 알프라졸람을 1일 4 mg 이상 투여받는 환자는 1일 4 mg이하 투여받는 환자보다 약물을 감량하기가 더 어려웠다.
(3) 알프라졸람을 포함한 모든 벤조디아제핀계 약물은 습관성, 정신적 및 신체적 의존성이 나타날 수 있다. 이러한 의존성의 위험은 1일 4 mg 이상의 용량으로 장기간 투여하는 경우 증가하며, 알코올중독 또는 약물남용의 기왕력이 있는 환자에서 더 증가할 수 있다.
2) 다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로, 흥분, 증가된 근육경직, 수면장애, 환각과 같은 모순반응 및 초조, 분노, 자극과민과 같은 다른 이상행동 반응 및 공격적/적대적 행동이 드물게 보고되었다. 위와 같은 이상반응이 발생할 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다.
이상행동 반응에 대한 자발적 사례 보고의 많은 경우에서, 환자들은 다른 중추신경계 약물의 병용투여 및 /또는 기저질환으로 다른 정신병적 상태에 있는 것으로 나타났다. 경계성 인격장애, 공격적/폭력적 행동, 알코올이나 약물 남용의 병력이 있는 환자에서 이러한 이상반응의 위험성이 있을 수 있다. 외상 후 스트레스장애 환자들에서 이 약의 투여를 중단하는 동안 과민성, 적개심, 강박적 사고가 보고된 바 있다.
3) 이상반응은 일반적으로 약물 투여의 초기에 나타났으며 약물투여의 지속 및 투여용량의 감소로 사라졌다.
4) 대조 임상시험 및 시판후 경험에서 이 약과 연관된 이상반응은 다음과 같다.
이상반응의 빈도는 임상시험자료 중 모든 인과관계가 있는 이상반응에 기초하여 산정하였다.
- 매우 흔하게: ≥1/10
- 흔하게: ≥1/100, <1/10
- 흔하지 않게: ≥1/1000, <1/100
- 드물게: ≥1/10,000, <1/1000
- 매우 드물게: <1/10,000
- 빈도불명: 기존의 자료로 평가할 수 없음
이상반응 표1
기관계 |
매우 흔하게 |
흔하게 |
흔하지 않게 |
빈도불명 |
|
내분비계 |
|
|
|
고프로락틴혈증* |
|
대사 및 영양 |
|
식욕감소 |
|
|
|
정신계 |
우울증 |
혼돈상태, |
조증*, |
경조증*, |
|
방향감장애, |
환각*, |
공격*, |
|||
성욕감소, |
분노*, |
적개심*, |
|||
불안, |
초조*, |
비정상적 사고*, |
|||
불면증, |
|
과정신운동* |
|||
신경과민 |
|
|
|||
성욕증가* |
|
|
|||
신경계 |
진정, |
평형장애, |
기억상실 |
자율신경계 불균형*, |
|
졸림, |
협조장애, |
근육긴장이상* |
|||
실조, |
주의력장애, |
|
|||
기억력 장애, |
과다수면증, |
|
|||
구음장애, |
기면, |
|
|||
어지럼, |
떨림 |
|
|||
두통 |
|
|
|||
눈 |
|
시야흐림 |
|
|
|
위장관계 |
변비, |
구역 |
|
위장관이상* |
|
구강건조 |
|||||
간·담도 |
|
|
|
간염*, |
|
간기능이상*, |
|||||
황달* |
|||||
피부 및 피하조직 |
|
피부염* |
|
혈관부종*, |
|
광과민반응* |
|||||
근골격계, 결합조직 및 뼈 |
|
|
근육약화 |
|
|
신장 |
|
|
요실금*, |
요정체* |
|
생식기계 및 유방 |
|
성기능장애* |
월경불순* |
|
|
전신 및 투여부위 |
피로, |
|
|
말초부종* |
|
과민성 |
|||||
검사 |
|
체중감소, |
|
안압상승* |
|
체중증가 |
|||||
*시판후에 보고된 이상반응 |
-AD-
(1) 임상시험에서 보고된 이상반응
①불안장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여 시 1% 이상 보고된 이상반응
보고된 환자의 % |
이상반응의 발생률 |
|
이 약(n=565) |
위약(n=505) |
|
중추신경계 |
|
|
졸음 |
41.0 |
21.6 |
가벼운 두통 |
20.8 |
19.3 |
우울 |
13.9 |
18.1 |
두통 |
12.9 |
19.6 |
착란 |
9.9 |
10.0 |
불면 |
8.9 |
18.4 |
신경과민 |
4.1 |
10.3 |
실신 |
3.1 |
4.0 |
어지러움 |
1.8 |
0.8 |
정좌불능 |
1.6 |
1.2 |
피곤/졸림 |
- |
- |
위장관계 |
|
|
구갈 |
14.7 |
13.3 |
변비 |
10.4 |
11.4 |
설사 |
10.1 |
10.3 |
구역/구토 |
9.6 |
12.8 |
침분비 증가 |
4.2 |
2.4 |
심혈관계 |
|
|
빈맥/두근거림 |
7.7 |
15.6 |
저혈압 |
4.7 |
2.2 |
감각계 |
|
|
시야흐림 |
6.2 |
6.2 |
근골격계 |
|
|
경축 |
4.2 |
5.3 |
떨림 |
4.0 |
8.8 |
피부 및 피하조직 |
|
|
피부염/알레르기 |
3.8 |
3.1 |
기타 |
|
|
코막힘 |
7.3 |
9.3 |
체중증가 |
2.7 |
2.7 |
체중감소 |
2.3 |
3.0 |
벤조디아제핀계 약물과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다;
근육긴장이상, 과민성, 집중곤란, 식욕부진, 일과성 기억상실 또는 기억손상, 운동협조장애, 피로, 발작, 진정, 불분명 발음, 황달, 근골격 약화, 가려움, 겹보임, 구음장애, 성욕변화, 월경불순, 요실금, 요정체
②공황장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여시 1% 이상 보고된 이상반응
보고된 환자의 % |
이 약(n=1388) |
위약(n=1231) |
중추신경계 |
|
|
졸음 |
76.8 |
42.7 |
피로/피곤 |
48.6 |
42.3 |
운동협조장애 |
40.1 |
17.9 |
과민성 |
33.1 |
30.1 |
기억손상 |
33.1 |
22.1 |
가벼운 두통/어지러움 |
29.8 |
36.9 |
불면 |
29.4 |
41.8 |
두통 |
29.2 |
35.6 |
인지장애 |
28.8 |
20.5 |
구음장애 |
23.3 |
6.3 |
불안 |
16.6 |
24.9 |
불수의운동 이상 |
14.8 |
21.0 |
성욕감퇴 |
14.4 |
8.0 |
우울 |
13.8 |
14.0 |
착란상태 |
10.4 |
8.2 |
근육 단일수축 |
7.9 |
11.8 |
성욕증가 |
7.7 |
4.1 |
성욕변화 |
7.1 |
5.6 |
허약 |
7.1 |
8.4 |
근육긴장도 이상 |
6.3 |
7.5 |
실신 |
3.8 |
4.8 |
정좌불능 |
3 |
4.3 |
초조 |
2.9 |
2.6 |
탈억제 |
2.7 |
1.5 |
감각이상 |
2.4 |
3.2 |
다변증 |
2.2 |
1.0 |
혈관운동장애 |
2 |
2.6 |
비현실감 |
1.9 |
1.2 |
비정상적인 꿈 |
1.8 |
1.5 |
공포 |
1.4 |
1.0 |
따뜻한 느낌 |
1.3 |
0.5 |
위장관계 |
|
|
침분비 감소 |
32.8 |
34.2 |
변비 |
26.2 |
15.4 |
구역/구토 |
22.0 |
31.8 |
설사 |
20.6 |
22.8 |
복부불쾌감 |
18.3 |
21.5 |
침분비 증가 |
5.6 |
4.4 |
심장-호흡기계 |
|
|
코막힘 |
17.4 |
16.5 |
빈맥 |
15.4 |
26.8 |
가슴통증 |
10.6 |
18.1 |
과호흡 |
9.7 |
14.5 |
상기도 감염 |
4.3 |
3.7 |
감각계 |
|
|
시야흐림 |
21.0 |
21.4 |
귀울림 |
6.6 |
10.4 |
근골격계 |
|
|
근육경련 |
2.4 |
2.4 |
근육경직 |
2.2 |
3.3 |
피부 및 피하조직 |
|
|
땀 |
15.1 |
23.5 |
발진 |
10.8 |
8.1 |
기타 |
|
|
식욕증가 |
32.7 |
22.8 |
식욕감소 |
27.8 |
24.1 |
체중증가 |
27.2 |
17.9 |
체중감소 |
22.6 |
16.5 |
배뇨장애 |
12.2 |
8.6 |
월경장애 |
10.4 |
8.7 |
성기능부전 |
7.4 |
3.7 |
부종 |
4.9 |
5.6 |
요실금 |
1.5 |
0.6 |
감염 |
1.3 |
1.7 |
이 약과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다;
발작, 환각, 이인증, 미각변화, 겹보임, 빌리루빈 증가, 간효소 증가, 황달
③공황장애에 대한 위약 대조 및 비대조 임상시험에서, 이 약을 투여받은 환자(n=641) 중 투여중단시 발생한 이상반응(발현빈도 5% 이상이고, 위약군보다 발현빈도가 높은 이상반응)은 다음과 같다.
신경계 |
|
정신계 |
|
불면 |
29.5 |
불안 |
19.2 |
가벼운 두통 |
19.3 |
피로/피곤 |
18.4 |
불수의 운동 이상 |
17.3 |
과민성 |
10.5 |
두통 |
17.0 |
인지장애 |
10.3 |
근육 단일수축 |
6.9 |
기억손상 |
5.5 |
운동협조장애 |
6.6 |
우울 |
5.1 |
근육긴장도 이상 |
5.9 |
착란상태 |
5.0 |
허약 |
5.8 |
|
|
위장관계 |
|
대사-영양계 |
|
구역/구토 |
16.5 |
체중감소 |
13.3 |
설사 |
13.6 |
식욕감퇴 |
12.8 |
침분비 감소 |
10.6 |
|
|
피부 및 피하조직 |
|
심혈관계 |
|
땀 |
14.4 |
빈맥 |
12.2 |
특수감각계 |
|
|
|
시야흐림 |
10.0 |
④ 기타 임상시험에서 이 약과 관련하여 보고된 이상반응은 다음과 같다.
(흔하게: 1% 이상, 흔하지 않게: 0.1~1%)
정신계 장애: 흔하게 -방향감장애
신경계 장애: 흔하게 - 운동실조, 균형감장애, 집중곤란, 과다수면, 기면
근골격계 및 결합조직 장애: 흔하지 않게 -근육약화
(2) 시판후 보고
대부분 자발적으로 보고된 이상반응으로 약물과의 인과관계는 입증되지 않았다. 이상반응 표1에 기재된 이상반응 외에 추가로 보고된 것은 다음과 같다:
간효소 상승, 스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson syndrome), 여성형유방, 유즙분비과다
5) 서방정을 포함한 알프라졸람 경구제의 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년 6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
- 정신계 : 섬망, 무감동
- 신경계 : 운동과다증
- 소화기계: 소화불량
- 전신 및 투여부위 이상: 무력증, 가슴통증, 권태, 추락(넘어짐)
‧₊˚.⋆·ฺ.∗̥✩⁺˚ ੈ‧˚૮꒰˵• ﻌ •˵꒱აੈ✩‧₊˚ੈ*:゚*。.⋆·ฺᐝ.∗̥⁺˚
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